(1) С Директива 2003/68/ЕО на Комисията (2) фенамидонът беше включен като активно вещество в приложение I към Директива 91/414/ЕИО на Съвета (3).

(2) Активните вещества, включени в приложение I към Директива 91/414/ЕИО, се считат за одобрени съгласно Регламент (ЕО) № 1107/2009 и са включени в част А от приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията (4).

(3) Срокът на одобрението на активното вещество фенамидон, определен в част А от приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011, изтича на 31 юли 2019 г.

(4) В съответствие с член 1 от Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012 на Комисията (5) и в предвидения в същия член срок бе подадено заявление за подновяване на одобрението на фенамидон.

(5) Заявителят представи допълнителните досиета, изисквани съгласно член 6 от Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012. Според държавата членка докладчик заявлението е пълно.

(6) Държавата членка докладчик изготви доклад за оценка във връзка с подновяването, като се консултира с държавата членка съдокладчик, и на 12 февруари 2015 г. го представи на Европейския орган за безопасност на храните („Органа“) и на Комисията.

(7) Органът изпрати доклада за оценка във връзка с подновяването на заявителя и на държавите членки за коментар и препрати на Комисията получените коментари. Освен това Органът направи обществено достъпно допълнителното обобщено досие.

(8) На 11 февруари 2016 г. Органът предаде на Комисията заключението си (6) за това дали може да се очаква фенамидонът да отговаря на критериите за одобряване, предвидени в член 4 от Регламент (ЕО) № 1107/2009.

(9) Органът установи конкретни опасения. По-специално не бе възможно да се стигне до заключение относно генотоксичния потенциал на фенамидона и да се установят референтни стойности, основани на здравни показатели. В резултат на това не бе възможно да бъдат извършени оценка за риска за потребителите и оценка на несвързания с прием на храна риск. Освен това при всички относими сценарии във връзка с културите, отглеждани в почви с киселинност предимно pH 7 или по-висока, бе посочен голям потенциал за замърсяване на подпочвените води, надхвърлящо параметричната граница от 0,1μg/l в питейна вода, за относимия в токсикологично отношение метаболит (RPA 412708). Органът също така достигна до заключението, че не може да бъде финализирана оценката на риска за потребителите от експозицията на подпочвените води на друг метаболит (RPA 412636), който също се открива в храните от растителен и животински произход. Освен това определенията за остатъчни вещества, използвани за целите на оценката на риска в продуктите от растителен и животински произход, не са финализирани по отношение на включването на потенциално относими метаболити. На последно място, Органът стигна до заключение, че не е възможно да се финализира оценката на риска по отношение на дивите бозайници, а също така, въз основа на наличната информация, не може да се изключи наличието на висок риск за водните организми от експозиция на метаболита ацетофенон.

(10) Комисията прикани заявителя да представи своите коментари относно заключението на Органа. Освен това в съответствие с член 14, параграф 1, трета алинея от Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012 Комисията прикани заявителя да представи коментари по проекта на доклад за подновяване. Заявителят представи своите коментари, които бяха разгледани внимателно.

(11) Независимо от изложените от заявителя аргументи, не бе възможно да бъдат отхвърлени опасенията по отношение на активното вещество.

(12) Следователно при един или повече представителни видове употреба на най-малко един продукт за растителна защита не беше установено, че посочените в член 4 от Регламент (ЕО) № 1107/2009 критерии за одобрение са изпълнени. Поради това, в съответствие с член 20, параграф 1, буква б) от посочения регламент, е целесъобразно да не се подновява одобрението на активното вещество фенамидон.

(13) Поради това Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 следва да бъде съответно изменен.

(14) На държавите членки следва да се предостави време да отнемат разрешенията за продукти за растителна защита, съдържащи фенамидон.

(15) За продуктите за растителна защита, съдържащи фенамидон, за които държавите членки предоставят гратисен период в съответствие с член 46 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, посоченият период следва да изтече най-късно на 14 ноември 2019 г.

(16) С Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/917 на Комисията (7) срокът на одобрението за фенамидон бе удължен до 31 юли 2019 г., за да се даде възможност процедурата по подновяването да приключи, преди срокът на одобрението да изтече. Тъй като обаче решението е взето преди изтичането на този удължен срок, настоящият регламент следва да започне да се прилага възможно най-бързо.

(17) Настоящият регламент не възпрепятства подаването на ново заявление за одобрение на фенамидон в съответствие с член 7 от Регламент (ЕО) № 1107/2009.

(18) Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Постоянния комитет по растенията, животните, храните и фуражите,

Член 1

Неподновяване на одобрението на активното вещество

Одобрението на активното вещество фенамидон не се подновява.

Член 2

Изменения на Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011

В част А от приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 ред № 62 относно фенамидон се заличава.

Член 3

Преходни мерки

Държавите членки отнемат разрешенията за продукти за растителна защита, съдържащи фенамидон като активно вещество, не по-късно от 14 февруари 2019 г.

Член 4

Гратисен период

Всеки гратисен период, предоставен от държавите членки в съответствие с член 46 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, е възможно най-кратък и изтича не по-късно от 14 ноември 2019 г.

Член 5

Влизане в сила

Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след деня на публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз.