чл. 15 Делегиран регламент (ЕС) 2021/578 - препратки от други разпоредби

Нормативен текст

Член 15

Видове животни, категории и етапи, за които се събират и докладват данни за употребата на антимикробни лекарствени продукти

1.Държавите членки събират данни за употребата при следните видове животни, отглеждани за производство на храни, включително за всички категории и етапи, и ежегодно докладват данните на Агенцията, считано от 30 септември 2024 г.:

а) едър рогат добитък, като се прави разграничение между месодайните говеда и млекодайните говеда и отделно се посочва употребата при говеда на възраст под една година, когато производството на месо от говеда, заклани на възраст под една година, надвишава 10 000 t годишно;

б) прасета, като се посочва употребата при прасета за угояване;

в) пилета, като се посочва употребата при бройлери и кокошки носачки;

г) пуйки, като се посочва употребата при пуйки за угояване.

2.Държавите членки събират данни за употребата при следните видове животни, отглеждани за производство на храни, включително за всички категории и етапи, и ежегодно докладват данните на Агенцията, считано от 30 юни 2027 г.:

а) други видове домашни птици (патици, гъски);

б) овце;

в) кози;

г) риби с перки (атлантическа сьомга, дъгова пъстърва, ципура, лаврак, шаран);

д) коне (включително коне, за които в уникалния доживотен идентификационен документ, посочен в член 114, параграф 1, буква в) от Регламент (ЕС) 2016/429 на Европейския парламент и на Съвета , е обявено, че не са предназначени за клане с цел консумация от човека);

е) зайци (отглеждани за производство на храни);

ж) всякакви други видове животни, отглеждани за производство на храни, които са от значение за тях.

3.Държавите членки събират данни за употребата при следните видове животни, които не се отглеждат за производство на храни, и ежегодно докладват данните на Агенцията, считано от 30 юни 2030 г.:

а) кучета;

б) котки;

в) животни за добив на кожи (норки и лисици).


Разпоредби, които препращат към чл. 15 Делегиран регламент (ЕС) 2021/578 3 резултата
чл. 6 Делегиран регламент (ЕС) 2021/578
Делегиран регламент (ЕС) 2021/578

Изисквания за качеството на данните

Член 6Изисквания за качеството на даннитеДанните, които се събират и докладват от държавите членки на Агенцията, са точни, пълни и последователни. Те отговарят най-малко на следните изисквания за качество:а) валидирането и докладването на данните се извършва съгласно стандартизираните спецификации на най-новите протоколи и образци за докладване, предоставени от Агенцията, в съответствие с член 8;б) след докладването данните се обработват чрез...

чл. 13 Делегиран регламент (ЕС) 2021/578
Делегиран регламент (ЕС) 2021/578

Методи за събиране на данни за употребата на антимикробни лекарствени продукти и докладването им на Агенцията

Член 13Методи за събиране на данни за употребата на антимикробни лекарствени продукти и докладването им на Агенцията1.За да се улесни събирането на стандартизирани и хармонизирани данни за употребата на антимикробните лекарствени продукти, посочени в членове 3 и 4, държавите членки събират тези данни:а) от следните доставчици на данни, както е целесъобразно: ветеринарни лекари, търговци на дребно, аптеки, фуражни заводи и...

чл. 16 Делегиран регламент (ЕС) 2021/578
Делегиран регламент (ЕС) 2021/578

Данни и анализи, които трябва да бъдат включени в доклада от Агенцията за обема на продажбите на ветеринарни антимикробни лекарствени продукти и за употребата на антимикробни лекарствени продукти

Член 16Данни и анализи, които трябва да бъдат включени в доклада от Агенцията за обема на продажбите на ветеринарни антимикробни лекарствени продукти и за употребата на антимикробни лекарствени продукти1.Агенцията включва в доклада си данни за обема на продажбите на ветеринарни антимикробни лекарствени продукти и за употребата на антимикробни лекарствени продукти по видове животни, както е посочено в член 12, параграф...