чл. 74 Директива 2001/83/ЕО - препратки от право на ЕС
Нормативен текст
Член 74
Когато на вниманието на компетентните органи бъдат представени нови данни, те провеждат изследвания и съответно изменят класификацията на лекарствените продукти, като прилагат критериите, изброени в член 71.