чл. 88 Директива 2001/83/ЕО - препратки от други разпоредби
Член 88
1. Държавите-членки забраняват рекламирането пред широката общественост на лекарствени продукти, които:
а) са достъпни единствено по медицинско предписание, в съответствие с дял VI;
б) съдържат вещества, определени като психотропни или наркотични от международни конвенции, както например Конвенциите на Обединени нации от 1961 и 1971 г.
2. Пред широката общественост могат да се рекламират според състава и употребата им лекарствени продукти, които са предназначени и разработени за употреба без намесата на медицинско лице с цел диагностика или назначаване или мониторинг на лечението, при консултиране със фармацевта при необходимост.
3. Държавите-членки имат право да забраняват на своята територия рекламата пред широката общественост на лекарствени продукти, чиято стойност подлежи на възстановяване.
4. Забраната по параграф 1 не се прилага при кампании за ваксинация, извършвани от бранша и одобрени от компетентните органи на държавите-членки.
5. Забраната, посочена в параграф 1, се прилага без да се нарушава член 14 от Директива 89/552/ЕИО.
6. Държавите-членки забраняват директното разпространение на лекарствени продукти сред обществеността от страна на бранша за рекламни цели.
Препратки от актове 
Относими Актове на ЕС чл. 89 Директива 2001/83/ЕО
Директива 2001/83/ЕОЧлен 891. Без да се засяга член 88 цялата реклама на лекарствен продукт сред населението:а) се изгражда по такъв начин, че да е ясно, че съобщението е рекламно и че продуктът се идентифицира като лекарствен;б) включва най-малко следната информация: — наименованието на лекарствения продукт, както и обичайното наименование, ако продуктът...
чл. 90 Директива 2001/83/ЕО
Директива 2001/83/ЕОЧлен 90Рекламата на лекарствения продукт сред населението не съдържа какъвто и да е материал, който:а)оставя впечатлението, че медицинската консултация или хирургическа операция не е необходима, в частност чрез предлагане на диагноза или препоръчване на лечение по пощата;б)внушава, че ефектите при приемането на лекарството са гарантирани, че не са придружени от странични реакции или са по-добри от или еквивалентни на тези...
съобр. (82) Директива 2010/13/ЕС
Директива 2010/13/ЕС(82) Отделно от практиките, уредени от настоящата директива, Директива 2005/29/ЕО на Европейския парламент и на Съвета от 11 май 2005 г. относно нелоялни търговски практики от страна на търговци към потребители на вътрешния пазар (26) се прилага по отношение на нелоялните търговски практики, като подвеждането и агресивните практики, които се срещат при аудиовизуалните медийни услуги. Освен това, Директива 2003/33/ЕО на Европейския парламент...