съобр. (14) Директива 2004/27/EО - препратки от право на ЕС
Нормативен текст
(14) Тъй като генеричните лекарствени продукти заемат основна част от пазара на лекарствените продукти, техният достъп до пазара на Общността следва да бъде улесняван в светлината на придобития опит. Освен това, срокът за защита на данните, свързани с предклинични изследвания и клинични изпитания, следва да се хармонизира.
Препратки от актове 
Относими Актове на ЕС