чл. 3 Регламент (ЕО) № 469/2009 - препратки от други разпоредби
Член 3
Условия за получаване на сертификат
Сертификатът се издава, ако в държавата-членка, в която е подадена заявката, посочена в член 7, и към датата на тази заявка:
а) продуктът е защитен с основен патент, който е в сила;
б) продуктът като лекарствен продукт е получил валидно към момента разрешение за пускане на пазара съгласно Директива 2001/83/ЕО или Директива 2001/82/ЕО, според случая;
в) преди това продуктът не е бил предмет на сертификат;
г) разрешението, посочено в буква б), е първото разрешение за пускане на пазара на продукта като лекарствен продукт.
Препратки от актове 
Относими Актове на ЕС чл. 11 Регламент (ЕО) № 469/2009
Регламент (ЕО) № 469/2009Член 11Публикуване1.Посоченият в член 9, параграф 1 орган публикува съобщение за издаването на сертификат. Това съобщение трябва да съдържа най-малко следните данни:а) името и адреса на притежателя на сертификата;б) номера на основния патент;в) наименованието на изобретението;г) номера и датата на разрешението за пускане на пазара, посочено в член 3, буква б), както и продукта, който той идентифицира;д) според случая, номера...
чл. 15 Регламент (ЕО) № 469/2009
Регламент (ЕО) № 469/2009Член 15Недействителност на сертификата1.Сертификатът е недействителен:а) ако е издаден в противоречие с разпоредбите на член 3;б) ако действието на основния патент е прекратено преди изтичането на законния му срок;в) когато основният патент е обявен за недействителен или е бил ограничен по такъв начин, че продуктът, за който е издаден сертификатът, вече не е защитен от клаузите на основния патент, или...