чл. 96 Регламент (ЕС) 2019/6

Нормативен текст

Член 96

Водене на документация

1. Притежателят на разрешението за производство вписва следната информация по отношение на всички ветеринарни лекарствени продукти, които доставя:

а) дата на трансакцията;

б) наименованието на ветеринарния лекарствен продукт и номера на разрешението за търговия, ако е приложимо, както и фармацевтичната форма и концентрация, както е подходящо;

в) доставено количество;

г) име или фирма и постоянен адрес или регистрирано място на стопанска дейност на получателя;

д) партиден номер;

е) срок на годност.

2. Документацията, посочена в параграф 1, се съхранява за инспекция от компетентните органи една година след изтичането на срока на годност на партидата или най-малко пет години от документирането, който от двата срока е по-дълъг.



Все още няма актове в тази категория!
Филтър по разпоредби
Свързани разпоредби
Абонирайте се, за да филтрирате по свързани разпоредби.