(50) Комисията следва да създаде т. нар. консултативен форум. Консултативният форум следва да осигурява балансираното участие на представители на държавите членки и на представители на съответните заинтересовани страни, включително природозащитни организации, представители на сдружения на медицински работници и на пациенти, както и представители на производители, оператори и сертифицирани лица. Когато е целесъобразно, в консултативния форум следва да участва и Европейската агенция по лекарствата.