(3) В съответствие със съществуващите насоки на Работната група за преглед на качеството на документите на Европейската агенция по лекарствата всяка форма на опаковка, която е в пряк контакт с ветеринарния лекарствен продукт и има номинален обем до 50 ml включително, следва да се счита за малка първична опаковка.