чл. 17 ЗМИ
Нормативен текст
Чл. 17. Производителят или неговият упълномощен представител е длъжен да осигури безопасното инсталиране на медицинските изделия на територията на Република България, когато спецификата им изисква това съгласно инструкцията за употреба, и да гарантира поддръжката им.
Препратки от актове 
Относими Актове на ЕС