Производството е по реда на чл. 208 и сл. от Административнопроцесуалния кодекс (АПК).

Образувано е по касационна жалба на Комисията по прозрачност към Министерски съвет, чрез пълномощника юрисконсулт Л. Л, против решение № 3121 от 09.05.2016 г., постановено по адм. д. № 6349/2015 г. по описа на Административен съд – София-град, с което е отменено решение № КП-297/02.06.2015 г. на Комисията по прозрачност към Министерски съвет и потвърденото с него решение № НСП-2497/24.01.2014 г. на Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствени продукти. Релевирани са оплаквания, че решението е неправилно поради нарушение на материалния закон, съществено нарушение на съдопроизводствените правила и необоснованост, представляващи касационни основания по чл. 209, т. 3 от АПК.

Ответникът – [фирма], чрез процесуалния си представител юрисконсулт Бельовска, моли решението да бъде оставено в сила.

Представителят на Върховна административна прокуратура дава заключение за неоснователност на касационната жалба.

Върховният административен съд, като взе предвид наведените доводи в жалбата и доказателствата по делото, намира следното:

Касационната жалба е допустима като подадена в преклузивния срок по чл. 211, ал. 1 от АПК, и от надлежна страна по смисъла на чл. 210, ал. 1 от АПК, спрямо която първоинстанционното решение е неблагоприятно.

С обжалваното решение, Административен съд – София-град е отменил решение № КП-297/02.06.2015 г. на Комисията по прозрачност към Министерски съвет и потвърденото с него решение № НСП-2497/24.01.2014 г. на Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствени продукти за утвърждаване промяна на цена по чл. 261а, ал. 1 от ЗЛПХМ на лекарствения продукт Duo Palvin 75 mg/100 mg film-coated tablets x 28.

Първоинстанционният съд е изяснил правилно фактическата обстановка по спора въз основа събраните по делото доказателства, разгледани в тяхната съвкупност, която се свежда до следното:

На основание чл. 43, ал. 1 от Наредба за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти (НУПРРРЦЛП, Наредбата), притежателят на разрешението за употреба [фирма]...