(6) На второ място са необходими допълнителни мерки относно някои фармакологичноактивни субстанции, които вече са обхванати от Регламент (ЕО) № 470/2009. Подходът следва да бъде различен в зависимост от това дали става въпрос за разрешена субстанция, включена в таблица 1 в приложението към Регламент (ЕС) № 37/2010 на Комисията (7), и за която може да е определена максимално допустима граница на остатъчни вещества, или е неразрешена субстанция с референтна точка за действие, определена в Регламент (ЕС) 2019/1871 на Комисията (8). Остатъци от разрешена субстанция може да има в ЕС продукт за наторяване само ако въпросната субстанция е включена в таблица I в приложението към Регламент (ЕС) № 37/2010. Неразрешена фармакологичноактивна субстанция обаче, която е по-опасна за здравето на потребителя, когато присъства в хранителен продукт, не следва да присъства и над референтната си точка за действие в ЕС продукт за наторяване.