чл. 17 Директива 2001/83/ЕО - препратки от право на ЕС

Нормативен текст

Член 17

1. Държавите-членки предприемат подходящите мерки за приключване процедурата по издаване разрешение за търговия с лекарствени продукти най-много до 210 дни след подаването на валидно заявление.

Заявленията за разрешителни за търговия в две или повече държави-членки по отношение на един и същ лекарствен продукт, се подават в съответствие с

►M10

членове 28 ◄до 39.

2. Когато държавите-членки отбелязват, че се разглежда друго заявление за разрешение за търговия със същия лекарствен продукт от друга държава-членка, съответната държава-членка отказва да разглежда заявлението и уведомява заявителя, че прилага

►M10

членове 28 ◄до 39.


Решение от 07.12.2017 по дело C-0567/2016 на СЕС
чл. 10, ал. 3 Регламент (ЕО) № 469/2009