чл. 41 Директива 2001/83/ЕО - препратки от други разпоредби

Нормативен текст

Член 41

За да получи разрешение за производство, заявителят отговаря на следните минимални изисквания:

а)определя лекарствените продукти и фармацевтични форми, които трябва да се произвеждат или внасят, а също така и мястото, където те трябва да бъдат произвеждани и/или контролирани;

б)има на разположение за производство или внос на горното подходящи и достатъчни помещения, техническо оборудване и възможности за контрол, отговарящи на законовите изисквания, които съответната държава-членка е установила към производството, контрола и складирането на лекарствените продукти, в съответствие с член 20;

в)разполага с услугите на поне един квалифициран специалист по смисъла на член 48.

В своето заявление заявителят предоставя данни в подкрепа на горните изисквания.


Разпоредби, които препращат към чл. 41 Директива 2001/83/ЕО 5 резултата
чл. 118 Директива 2001/83/ЕО
Директива 2001/83/ЕО

Член 1181. Компетентните органи преустановяват действието на или отменят разрешението за търговия за определена категория препарати или за всички препарати, за които не е изпълнено нито едно от изискванията, определени в член 41.2. В допълнение към мерките, определени в член 117, компетентната власт може да прекрати производството или вноса на лекарствени продукти, идващи от трети страни, или да преустанови действието...

чл. 42 Директива 2001/83/ЕО
Директива 2001/83/ЕО

Член 421. Компетентният орган на държавата-членка издава разрешение за производство само след като се е убедил в точността на представените данни, съгласно член 41, с помощта на проучване от негови сътрудници.2. С цел гарантиране на спазването на изискванията, установени в член 41, разрешението може да бъде дадено при условие че се изпълнят определени задължения, възложени или по време на предоставяне...

чл. 44 Директива 2001/83/ЕО
Директива 2001/83/ЕО

Член 44В случай, че титулярът на разрешението за производство заяви промяна в някои от частите на букви a) и б) от параграф 1 от член 41, срокът, определен за процедурата по тази молба, не следва да надхвърля 30 дни. В отделни случаи това време може да бъде удължено до 90 дни.

чл. 45 Директива 2001/83/ЕО
Директива 2001/83/ЕО

Член 45Компетентният орган на държавата-членка може да изиска от заявителя повече информация, засягаща данните, осигурявани съгласно член 41 или засягаща квалифициран специалист съгласно член 48; в случай че съответните компетентни органи упражнят това право, прилагането на изискването за краен срок, указано в членове 43 и 44, се преустановява, докато не се представят изискваните допълнителните данни.

чл. 46 Директива 2001/83/ЕО
Директива 2001/83/ЕО

Член 46Титулярът на разрешението за производство е задължен поне:а)да има на разположение екип, който отговаря на законовите изисквания, определени в държавата-членка, засягащи както отношенията в производството, така и в управлението;б)пласира само разрешени лекарствени продукти в съответствие със законодателството на съответната държава-членка;в)изпраща предварителни бележки към компетентните органи за каквито и да било промени, които желае да направи, съгласно член 41; компетентният...