Член 1

Изменения на Директива 76/768/ЕИО

Директива 76/768/ЕИО се изменя, както следва:

1. Думата „препарат“ или „препарати“ по смисъла на член 3, параграф 2 от Регламент (ЕО) № 1907/2006 във версията му от 30 декември 2006 г. се заменя съответно с думата „смес“ или „смеси“ в целия текст.

2. В член 4а, параграф 1 буква г) се заменя със следното:

„г) провеждането на тяхна територия на тестване върху животни на съставки или комбинации от съставки с цел изпълнение на изискванията на настоящата директива не по-късно от датата, на която тези тестове трябва да бъдат заместени с един или повече от валидираните методи, изброени в Регламент (ЕО) № 440/2008 на Комисията от 30 май 2008 г. за определяне на методите на изпитване в съответствие с Регламент (ЕО) № 1907/2006 на Европейския парламент и на Съвета относно регистрацията, оценката, разрешаването и ограничаването на химикали (REACH) (*1) или в приложение IX към настоящата директива.

3. От 1 декември 2010 г. член 4б се заменя със следното:

Забранява се употребата в козметични продукти на вещества, класифицирани като канцерогенни, мутагенни за зародишните клетки или токсични за репродукцията в категории 1А, 1В и 2 съгласно част 3 от приложение VI към Регламент (ЕО) № 1272/2008 на Европейския парламент и на Съвета от 16 декември 2008 г. относно класифицирането, етикетирането и опаковането на вещества и смеси (*2). За тази цел Комисията предприема необходимите мерки в съответствие с процедурата по регулиране, посочена в член 10, параграф 2. Вещество, класифицирано в категория 2, може да бъде използвано в козметиката, ако е било оценено от Научния комитет по безопасност на потребителя (НКБП) и е било установено, че употребата му в козметични продукти е допустима.

4. От 1 декември 2010 г. в член 7а, параграф 1, буква з) последното изречение на втората алинея се заменя със следното:

„Информацията за количествения състав, изисквана в съответствие с буква а), която трябва да бъде общественодостъпна, се ограничава до вещества, отговарящи на критериите по отношение на някой от следните класове или категории на опасност, определени в приложение I към Регламент (ЕО) № 1272/2008:

а) класове на опасност 2.1—2.4, 2.6 и 2.7, 2.8 типове A и В, 2.9, 2.10, 2.12, 2.13 категории 1 и 2, 2.14 категории 1 и 2, 2.15 типове A— F;

б) класове на опасност 3.1—3.6, 3.7 вредни ефекти върху половата функция и оплодителната способност или върху развитието, 3.8 ефекти, различни от наркотичните ефекти, 3.9 и 3.10;

в) клас на опасност 4.1;

г) клас на опасност 5.1.“

5. В приложение IX първото изречение се заменя със следното:

„В настоящото приложение се изброяват алтернативните методи, валидирани от Европейския център за валидиране на алтернативни методи (ECVAM) към Съвместния изследователски център, които са на разположение за изпълнението на изискванията от настоящата директива и които не са изброени в Регламент (ЕО) № 440/2008 на Комисията.“