съобр. (4) Регламент (ЕО) № 1234/2008 - препратки от други разпоредби
Нормативен текст
(4) Следва да бъде уточнено, че за определени изменения, чието потенциално въздействие върху качеството, безвредността или ефикасността на лекарствените продукти е най-високо, се изисква пълна научна оценка, както за оценката на заявленията за нови разрешения за търговия.