чл. 17 Регламент (ЕО) № 470/2009 - препратки от други разпоредби
Член 17
Процедура
1.За целите на класификацията, предвидена в член 14, Комисията изготвя проект за регламент в срок 30 дни от получаване на становището на Агенцията, посочено съответно в член 4, 9 или 11. Комисията изготвя също проект за регламент в срок 30 дни след получаване на решение от Комисията по Codex Alimentarius, без възражение от страна на Делегацията на Общността, в полза на установяване на максимално допустими стойности на остатъчните количества, посочени в член 14, параграф 3.
Ако се изиска становището на Агенцията и проектът на регламент не е в съответствие с това становище, Комисията предоставя подробно обяснение на причините за съществуващите различия.
2.Регламентът, посочен в параграф 1 от настоящия член, се приема от Комисията в съответствие с процедурата по регулиране, посочена в член 25, параграф 2, в срок 30 дни след приключването на тази процедура.
3.В случай на ускорена процедура по член 15 Комисията приема регламента, посочен в параграф 1 от настоящия член, съгласно процедурата по регулиране, посочена в член 25, параграф 2, и в срок 15 дни след приключването на тази процедура.
Препратки от актове 
Относими Актове на ЕС чл. 10 Регламент (ЕО) № 470/2009
Регламент (ЕО) № 470/2009Фармакологичноактивни субстанции, съдържащи се в биоцидни продукти, използвани в животновъдството
Член 10Фармакологичноактивни субстанции, съдържащи се в биоцидни продукти, използвани в животновъдството1.За целите на член 10, параграф 2, подточка ii) от Директива 98/8/ЕО относно фармакологичноактивни субстанции, предназначени за употреба в биоцидни продукти, използвани в животновъдството, се установяват максимално допустими остатъчни количества:а) съгласно посочената в член 9 процедура от настоящия регламент за:i) активни субстанции/комбинирани продукти, включени в 10-годишната работна програма, посочена в...
чл. 27 Регламент (ЕО) № 470/2009
Регламент (ЕО) № 470/2009Класификация на фармакологичноактивните вещества съгласно Регламент (ЕИО) № 2377/90
Член 27Класификация на фармакологичноактивните вещества съгласно Регламент (ЕИО) № 2377/901.До 4 септември 2009 r. в съответствие с процедурата по регулиране, посочена в член 25, параграф 2, Комисията приема регламент, който съдържа фармакологичноактивните субстанции и тяхната класификация по отношение на максимално допустимите стойности на остатъчни количества, в съответствие с приложения I—IV към Регламент (ЕИО) № 2377/90, без изменения.2.За всяка субстанция, посочена...
съобр. (1) Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/42
Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/42(1) Съгласно член 17 от Регламент (ЕО) № 470/2009 максимално допустимите стойности на остатъчните количества („МДСОК“) за фармакологичноактивните субстанции, предназначени за употреба в Съюза във ветеринарномедицински продукти за животни, отглеждани за производство на храни, или в биоцидни продукти, използвани в животновъдството, се установяват в регламент.
съобр. (1) Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/1712
Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/1712(1) Съгласно член 17 от Регламент (ЕО) № 470/2009 максимално допустимите стойности на остатъчните количества („МДСОК“) за фармакологичноактивните субстанции, предназначени за употреба в Съюза във ветеринарномедицински продукти за животни, отглеждани за производство на храни, или в биоцидни продукти, използвани в животновъдството, се установяват в регламент.
съобр. (1) Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/43
Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/43(1) Съгласно член 17 от Регламент (ЕО) № 470/2009 максимално допустимите стойности на остатъчните количества (МДСОК) за фармакологичноактивните субстанции, предназначени за употреба в Съюза във ветеринарномедицински продукти за животни, отглеждани за производство на храни, или в биоцидни продукти, използвани в животновъдството, се установяват в регламент.
съобр. (1) Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/1685
Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/1685(1) Съгласно член 17 от Регламент (ЕО) № 470/2009 максимално допустимите стойности на остатъчните количества („МДСОК“) за фармакологичноактивните субстанции, предназначени за употреба в Съюза във ветеринарномедицински продукти за животни, отглеждани за производство на храни, или в биоцидни продукти, използвани в животновъдството, се установяват в регламент.
съобр. (1) Регламент за изпълнение (ЕС) 2019/1881
Регламент за изпълнение (ЕС) 2019/1881(1) Съгласно член 17 от Регламент (ЕО) № 470/2009 максимално допустимите стойности на остатъчните количества („МДСОК“) за фармакологичноактивните субстанции, предназначени за употреба в Съюза във ветеринарномедицински продукти за животни, отглеждани за производство на храни, или в биоцидни продукти, използвани в животновъдството, се установяват в регламент.