Член 55
База данни на Съюза относно ветеринарните лекарствени продукти
1. Агенцията съставя и в сътрудничество с държавите членки поддържа база данни на Съюза относно ветеринарните лекарствени продукти („база данни за продуктите“).
2. Базата данни за продуктите съдържа най-малко следната информация:
а) за ветеринарните лекарствени продукти, разрешени на територията на Съюза от Комисията и от компетентните органи:
i) наименованието на ветеринарния лекарствен продукт;
ii) активното вещество или вещества и концентрацията на ветеринарния лекарствен продукт;
iii)
кратката характеристика на продукта;
iv) листовката;
v) доклада за оценка;
vi) списък на обектите, в които се произвежда ветеринарният лекарствен продукт; и
vii)
датите на пускането на ветеринарния лекарствен продукт на пазара в държава членка;
б) за хомеопатичните ветеринарни лекарствени продукти, регистрирани в съответствие с глава V на територията на Съюза от компетентните органи:
i) наименованието на регистрирания ветеринарен лекарствен продукт;
ii) листовката; и
iii)
списък на обектите, в които се произвежда хомеопатичният ветеринарен лекарствен продукт;
в) ветеринарните лекарствени продукти, чиято употреба се допуска в дадена държава членка в съответствие с член 5, параграф 6;
г) годишния обем на продажбите и информация за наличността на всеки ветеринарен лекарствен продукт.
3. Комисията, посредством актове за изпълнение, приема необходимите мерки и практическите условия относно:
а) техническите спецификации на базата данни за продуктите, включително електронната система за обмен на данни със съществуващите национални системи и формата за подаване по електронен път;
б) практическите условия за функционирането на базата данни за продуктите, по-специално за гарантиране на защитата на поверителна търговска информация и на сигурността на обмена на информация;
в) подробни спецификации за информацията, която трябва да бъде включена, актуализирана и споделена в базата данни за продуктите, и от кого;
г) договорености при извънредни ситуации, които се прилагат, в случай че някоя от функциите на базата данни за продуктите не е налична;
д) по целесъобразност, данните, които трябва да бъдат включени в базата данни за продуктите в допълнение към информацията, посочена в параграф 2 от настоящия член.
Тези актове за изпълнение се приемат в съответствие с процедурата по разглеждане, посочена в член 145, параграф 2.
База данни на Съюза за фармакологичната бдителност
Член 74База данни на Съюза за фармакологичната бдителност1. Агенцията, в сътрудничество с държавите членки, създава и поддържа база данни на Съюза за фармакологична бдителност за докладване и записване на предполагаеми неблагоприятни реакции, посочени в член 73, параграф 2 („база данни за фармакологична бдителност“), която включва също така информация относно квалифицираното лице, отговарящо за фармакологичната бдителност, както е посочено в член...
Паралелна търговия с ветеринарни лекарствени продукти
Член 102Паралелна търговия с ветеринарни лекарствени продукти1. За целите на паралелната търговия с ветеринарни лекарствени продукти търговецът на едро гарантира, че ветеринарният лекарствен продукт, който възнамерява да получи от държава членка („държава членка по произход“) и разпространи в друга държава членка („държава членка по местоназначение“) има общ произход с ветеринарния лекарствен продукт, който вече е разрешен в държавата членка...
Преходни разпоредби относно делегираните актове и актовете за изпълнение
Член 153Преходни разпоредби относно делегираните актове и актовете за изпълнение1. Делегираните актове, посочени в член 118, параграф 2, и актовете за изпълнение, посочени в член 37, параграф 5, член 57, параграф 4, член 77, параграф 6, член 95, параграф 8, член 99, параграф 6 и член 104, параграф 7, се приемат преди 28 януари 2022 г. Тези делегирани актове и...
Начален принос към базата данни за продуктите от страна на компетентните органи
Член 155Начален принос към базата данни за продуктите от страна на компетентните органиНай-късно до 28 януари 2022 г. компетентните органи подават в Агенцията информация по електронен път за всички ветеринарни лекарствени продукти, разрешени към момента в тяхната държава членка, като използват формата, посочен в член 55, параграф 3, буква а).