чл. 55 Регламент (ЕС) 2019/6 - препратки от други разпоредби

Нормативен текст

Член 55

База данни на Съюза относно ветеринарните лекарствени продукти

1. Агенцията съставя и в сътрудничество с държавите членки поддържа база данни на Съюза относно ветеринарните лекарствени продукти („база данни за продуктите“).

2. Базата данни за продуктите съдържа най-малко следната информация:

а) за ветеринарните лекарствени продукти, разрешени на територията на Съюза от Комисията и от компетентните органи:

i) наименованието на ветеринарния лекарствен продукт;

ii) активното вещество или вещества и концентрацията на ветеринарния лекарствен продукт;

iii)

кратката характеристика на продукта;

iv) листовката;

v) доклада за оценка;

vi) списък на обектите, в които се произвежда ветеринарният лекарствен продукт; и

vii)

датите на пускането на ветеринарния лекарствен продукт на пазара в държава членка;

б) за хомеопатичните ветеринарни лекарствени продукти, регистрирани в съответствие с глава V на територията на Съюза от компетентните органи:

i) наименованието на регистрирания ветеринарен лекарствен продукт;

ii) листовката; и

iii)

списък на обектите, в които се произвежда хомеопатичният ветеринарен лекарствен продукт;

в) ветеринарните лекарствени продукти, чиято употреба се допуска в дадена държава членка в съответствие с член 5, параграф 6;

г) годишния обем на продажбите и информация за наличността на всеки ветеринарен лекарствен продукт.

3. Комисията, посредством актове за изпълнение, приема необходимите мерки и практическите условия относно:

а) техническите спецификации на базата данни за продуктите, включително електронната система за обмен на данни със съществуващите национални системи и формата за подаване по електронен път;

б) практическите условия за функционирането на базата данни за продуктите, по-специално за гарантиране на защитата на поверителна търговска информация и на сигурността на обмена на информация;

в) подробни спецификации за информацията, която трябва да бъде включена, актуализирана и споделена в базата данни за продуктите, и от кого;

г) договорености при извънредни ситуации, които се прилагат, в случай че някоя от функциите на базата данни за продуктите не е налична;

д) по целесъобразност, данните, които трябва да бъдат включени в базата данни за продуктите в допълнение към информацията, посочена в параграф 2 от настоящия член.

Тези актове за изпълнение се приемат в съответствие с процедурата по разглеждане, посочена в член 145, параграф 2.


Разпоредби, които препращат към чл. 55 Регламент (ЕС) 2019/6 4 резултата
чл. 74 Регламент (ЕС) 2019/6
Регламент (ЕС) 2019/6

База данни на Съюза за фармакологичната бдителност

Член 74База данни на Съюза за фармакологичната бдителност1. Агенцията, в сътрудничество с държавите членки, създава и поддържа база данни на Съюза за фармакологична бдителност за докладване и записване на предполагаеми неблагоприятни реакции, посочени в член 73, параграф 2 („база данни за фармакологична бдителност“), която включва също така информация относно квалифицираното лице, отговарящо за фармакологичната бдителност, както е посочено в член...

чл. 102 Регламент (ЕС) 2019/6
Регламент (ЕС) 2019/6

Паралелна търговия с ветеринарни лекарствени продукти

Член 102Паралелна търговия с ветеринарни лекарствени продукти1. За целите на паралелната търговия с ветеринарни лекарствени продукти търговецът на едро гарантира, че ветеринарният лекарствен продукт, който възнамерява да получи от държава членка („държава членка по произход“) и разпространи в друга държава членка („държава членка по местоназначение“) има общ произход с ветеринарния лекарствен продукт, който вече е разрешен в държавата членка...

чл. 153 Регламент (ЕС) 2019/6
Регламент (ЕС) 2019/6

Преходни разпоредби относно делегираните актове и актовете за изпълнение

Член 153Преходни разпоредби относно делегираните актове и актовете за изпълнение1. Делегираните актове, посочени в член 118, параграф 2, и актовете за изпълнение, посочени в член 37, параграф 5, член 57, параграф 4, член 77, параграф 6, член 95, параграф 8, член 99, параграф 6 и член 104, параграф 7, се приемат преди 28 януари 2022 г. Тези делегирани актове и...

чл. 155 Регламент (ЕС) 2019/6
Регламент (ЕС) 2019/6

Начален принос към базата данни за продуктите от страна на компетентните органи

Член 155Начален принос към базата данни за продуктите от страна на компетентните органиНай-късно до 28 януари 2022 г. компетентните органи подават в Агенцията информация по електронен път за всички ветеринарни лекарствени продукти, разрешени към момента в тяхната държава членка, като използват формата, посочен в член 55, параграф 3, буква а).