(1) Текстът на немски език на Регламент (ЕС) № 142/2011 на Комисията (2) съдържа грешка в точка 1, буква б), подточка i) от приложение XII към него по отношение на изискванията за вноса и транзитното преминаване на междинни продукти, предназначени за производството на медицински изделия, медицински диагностични изделия in vitro и лабораторни реагенти.