(4) Европейската агенция по лекарствата („Агенцията“) направи оценка (3) на антимикробните средства и групите антимикробни средства, използвани в лекарствени продукти, разрешени в държавите членки и в трети държави. Тя установи кои антимикробни средства и групи антимикробни средства отговарят на критериите, определени в Делегиран регламент (ЕС) 2021/1760, като взе предвид най-новите налични научни доказателства. В съответствие с член 37, параграф 6 от Регламент (ЕС) 2019/6 становището на Агенцията се основава на съвместното становище на експерти в областта на хуманната медицина и на експерти в областта на ветеринарната медицина от националните компетентни органи, Европейския орган за безопасност на храните, Европейския център за профилактика и контрол върху заболяванията и от самата Агенция, както и на външни експерти по инфекциозните болести при хората от научните общества и академичните среди.