(2) На 20 декември 2022 г. Европейската агенция по лекарствата („Агенцията“) и Координационната група по ветеринарните лекарствени продукти („CMDv“) посъветваха Комисията да измени точки Б.12 и Б.24 от приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/17, за да бъдат отразени новите развития. Както Агенцията, така и CMDv получиха искания за класифициране на три промени в условията на разрешение за търговия, които не са изброени в приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) 2021/17, които не са възникнали преди това като промени, които не изискват оценка. Тези промени засягат производственото оборудване или процесите, свързани с производственото оборудване, както и промени по отношение на производителя, отговорен за освобождаването на партидите.