чл. 200 ЗЛПХМ - препратки от право на ЕС

Нормативен текст

Чл. 200. Изпълнителната агенция по лекарствата оценява документацията и извършва проверка на място на обектите, посочени в заявлението, за установяване на съответствието им с изискванията за Добрата дистрибуторска практика.


Все още няма актове в тази категория!