чл. 51 ЗЛПХМ

Нормативен текст

Чл. 51. В срок 10 дни от изготвянето на оценъчния доклад по чл. 49, ал. 1 изпълнителният директор на ИАЛ издава разрешение за употреба/удостоверение за регистрация на лекарствения продукт или прави мотивиран отказ.

Препратки от актове 1

Относими Актове на ЕС 0 Препракти от разпоредби 0

Ключови думи

● лекарствени продукти в хуманната медицина

Филтър по разпоредби

Свързани разпоредби

Абонирайте се, за да филтрирате по свързани разпоредби.

Институции

ПРАВО НА ЕС

Права на човека

Практика

Отрасли и ключови думи

Справочник